Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
De patiënt aan het roer, inzetten op preventie en zorgverleners afrekenen op de resultaten die ze boeken. Dat is in de kern hoe Rien Meijerink, voorzitter van de Raad voor Volksgezondheid en Zorg, de toekomst voor zich ziet.
Patiëntparticipatie en begrijpelijke patiëntinformatie zijn speerpunten voor Ton de Boer, die nu ruim een jaar voorzitter is van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. “Terecht willen patiënten betrokken worden bij geneesmiddelontwikkeling en meedenken over de eindpunten van een studie.”
Op 1 januari is het zover: dan zijn de vrije tarieven in de openbare farmacie een feit. Wat betekent dit voor de apotheekpraktijk? En welke rol spelen de KNMP Richtlijnen? In een korte artikelenserie peilt het PW de opinie van drie betrokken partijen. Deze week: openbaar apotheker Marianne van den Berg van de DagNacht Apotheek in Alphen aan den Rijn.
Op 1 januari is het zover: dan zijn de vrije tarieven in de openbare farmacie een feit. Wat betekent dit voor de apotheekpraktijk? En welke rol spelen de KNMP Richtlijnen? In een korte artikelenserie peilt het PW de opinie van drie betrokken partijen. Deze week: manager zorginkoop farmacie Peter de Braal van zorgverzekeraar Achmea.
Chronisch SSRI-gebruik ontbreekt ten onrechte als medische indicatie tegen substitutie. Het preferentiebeleid maakt verzekeraars in potentie aansprakelijk, betogen prof. dr. A.J.M. Loonen en mr. G.J. van Oosten.
Op 1 januari is het zover: dan zijn de vrije tarieven in de openbare farmacie een feit. Wat betekent dit voor de apotheekpraktijk? En welke rol spelen de KNMP Richtlijnen? In een korte artikelenserie peilt het PW de opinie van drie betrokken partijen. Deze week: directeur zorg Tony Lamping van Zorgverzekeraars Nederland.
In totaal negen bijdragen postte Peter Hendriks op LinkedIn tussen maart 2021 en september 2022 over ivermectine, voor fanatieke fans hét alternatief voor vaccinatie tegen COVID-19. Zijn nieuwsgierigheid werd vooral gewekt toen er op hoge toon werd beweerd dat het middel voor Big Farma niet interessant was omdat het uit patent was en daardoor goedkoop. “Nog nooit in mijn 35-jarige carrière heb ik zo’n bizarre lobby gezien.”
De Committee for Human Medicinal Products van het Europees Geneesmiddelen Agentschap heeft aanbevelingen gedaan voor compassionate use van remdesivir bij de behandeling van COVID-19. De CHMP geeft daarbij ook adviezen over onder meer de dosering en behandelduur van remdesivir.
De aanvraag voor een handelsvergunning voor edaravon (Radicava) is ingetrokken door de fabrikant. Het middel was bedoeld als therapie voor amyotrofe laterale sclerose (ALS) waarbij de zenuwcellen, die de spieren aansturen in de hersenen en het ruggenmerg, geleidelijk afsterven. Hierdoor ontstaat een verlies aan spierfunctie en uiteindelijk paralyse.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap