Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie
Bekijk het nieuwste nummer PW11

Zoekresultaten

Charmeoffensief

De een vindt ze veel te traag in het toelaten van nieuwe geneesmiddelen, de ander klaagt er juist over dat ze veel te veel onnodige nieuwe middelen toelaten. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) doet het in de ogen van critici nooit goed, maar zorgt er tegelijkertijd wel voor dat 450 miljoen Europeanen en heel veel meer dieren geneesmiddelen kunnen gebruiken die door deskundigen zijn goedgekeurd.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 14 februari 2025 | door Frans van den Houdt, hoofdredacteur

‘Veel patiënten hebben zoveel pijn dat ze liever dood zijn’

Chinolonen zijn klassen antibiotica die voor meer dan 120 indicaties worden voorgeschreven. Ernstige bijwerkingen nopen de veiligheids-commissie van het Europees Geneesmiddelen Agentschap nu om de middelen aan een serieuze review te onderwerpen. Op een publieke hoorzitting in Londen vertellen patiënten over hun ingrijpende ervaringen. “Last van een depressie en zelfmoordneigingen.”

Bevindt zich in Achtergrond - 3 augustus 2018 | door Frans van den Houdt

Biosimilars tegen neutropenie teruggetrokken

De aanvragen voor handelsvergunningen voor twee biosimilars van pegfilgrastim (Cavoley en Efgratin) zijn ingetrokken. Deze kolonie­stimulerende factoren waren bedoeld voor het verminderen (van de duur) van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie, waarbij sprake is van koorts, ten gevolge van cyto­toxische chemotherapie bij verschillende maligniteiten.
Bevindt zich in Nieuws - 24 april 2019

MS-middel alemtuzumab opnieuw onder de loep

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) is een onderzoek gestart naar het geneesmiddel alemtuzumab (Lemtrada). De PRAC startte deze herbeoordeling naar aanleiding van nieuwe meldingen van immuungemedieerde aandoeningen en hart- en vaatproblemen – inclusief fatale gevallen – bij gebruik van dit middel tegen multipele sclerose.
Bevindt zich in Nieuws - 25 april 2019

EMA: olaratumab uit de handel

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.

Bevindt zich in Nieuws - 9 mei 2019
12
Back to top