Hoe verloopt een toelatingsprocedure voor een nieuw geneesmiddel bij het EMA? Waar kijken CHMP-teams naar? Binnen 210 dagen gaf het CHMP-team, waarvan Nederland co-rapporteur was, toestemming voor toelating van de hepatitis C-middelen Viekirax en Exviera. “Ik ben onder de indruk van hoe het systeem functioneert en hoe iedereen naar elkaar luistert.”