PW | Pharmaceutisch Weekblad

Zeven positieve adviezen, september 2016

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adviseert positief over zeven nieuwe handelsvergunningen.

Bevindt zich in Nieuws - 22 september 2016

Acht positieve adviezen, oktober 2016

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adviseert positief over acht nieuwe handelsvergunningen.

Bevindt zich in Nieuws - 17 oktober 2016

Venetoclax nieuwe optie CLL

De nieuwe orale BCL2-remmer venetoclax is effectief bij CLL met 17p-deletie, een aandoening met een slechte prognose.

Bevindt zich in Nieuws - 8 september 2016

‘We moeten de toegankelijkheid van weesgeneesmiddelen verbeteren’

Met het platform Medicijn voor de Maatschappij heeft het Amsterdam UMC apotheekbereidingen en het ontwikkelen van weesgeneesmiddelen vanuit de academie een impuls gegeven, zeggen ziekenhuisapotheker Noortje Swart en hoogleraar medicines and society Carla Hollak. Met de oprichting van de nieuwe hub RARE-NL voor UMC’s wil het ziekenhuis expertise samenbrengen over zeldzame ziekten en de herbestemming van medicijnen.

Bevindt zich in Achtergrond - 25 april 2025 | door Edwin Bos

Novartis verzesvoudigt prijs weesgeneesmiddel

Farmaceutisch bedrijf Novartis heeft het kankergeneesmiddel lutetium Lu-177 oxodotreotide opgekocht en de prijs bijna verzesvoudigd. Voor deze prijs willen zorgverzekeraars het niet meer vergoeden, meldt het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG).

Bevindt zich in Nieuws - 9 januari 2019

Nieuwe stichting vecht tegen dure medicatie

Farmaceutische bedrijven aanpakken die te hoge prijzen vragen voor geneesmiddelen. Dat is het doel van de nieuwe stichting Farma Ter Verantwoording, die zich als eerste buigt over de prijsstelling van chenodeoxycholzuur (CDCA).

Bevindt zich in Nieuws - 30 augustus 2018

ICS-gebruik bij COPD ontsnapt aan aandacht

Een gemiddelde openbare apotheek verzorgt 950 polyfarmacie-patiënten. Bij 27% van hen worden één of meerdere geneesmiddelgerelateerde aandachtspunten gesignaleerd. ‘Overbodig gebruik van inhalatiecorticosteroïden bij vermoedelijk COPD’ kwam in september 2016 het meest voor. Dit meldt de SFK in het Pharmaceutisch Weekblad.

Bevindt zich in Vaste rubrieken - 4 november 2016 | door SFK

Bijwerkingen vaak pas bekend na markttoelating

De kleine onderzoekspopulatie tijdens klinische onderzoeken resulteert in relatief weinig kennis over bijwerkingen op het moment dat een weesgeneesmiddel op de markt wordt toegelaten. De postmarketingfase is daarom van groot belang om nieuwe bijwerkingen te achterhalen en meer informatie te krijgen over bekende bijwerkingen.

Bevindt zich in Achtergrond - 6 september 2019 | door Michelle Haaksman en Florence van Hunsel

Registers van waarde bij beoordeling van weesgeneesmiddelen

Bij de start van de ontwikkeling van een weesgeneesmiddel kan een register gegevens opleveren over het natuurlijk beloop van een ziekte, de parameters die worden gebruikt om het beloop te meten en het aantal patiënten. In de fase na markttoelating is een register belangrijk voor het verzamelen van langetermijngegevens over de effectiviteit en veiligheid van het middel.

Bevindt zich in Achtergrond - 10 juni 2022 | door Carla Jonker

Navigatie

Zoekresultaten