Zoekresultaten

J.C. Kortekaas on Bruins: aantal medicatiefouten moet snel omlaag

Rode draad gisteren op de CBG-Collegedag, waar Bruins ook sprak, was de afhankelijkheid van Europa van Chinese grondstoffen. De derde graat in de keel van [...]

Bruins verwelkomt EMA in Nederland

Nederland heeft op 1 januari een volledig functioneel en gemeubileerde huisvesting opgeleverd voor het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA). Dat heeft minister Bruno Bruins van Medische Zorg aan de Tweede Kamer gemeld.

A. Verhoog (411597) on Glaucoom: starten met laser net zo goed als oogdruppels

Ik heb net een bericht van de groothandel gekregen dat de prijs van de pilocarpinedruppels 2% verhoogd is naar maar liefst 47.88 Euro. Fabrikant Martindale [...]

J.C. Kortekaas (129520) on Sanquin: 5,5% bloeddonors heeft corona-antistoffen

Bloeddonoren zijn een gezonde selectie uit de Nederlandse bevolking. In tegenstelling tot het hepatitis C-virus wordt met coronavirus besmet bloed wel toegediend. Het standpunt van [...]

LUMC: coronapatiënten herstellen vrij goed na ic

Patiënten met COVID-19 herstellen over het algemeen ‘vrij goed’ van fysieke klachten na opname op de intensive care (ic). Ook ontwikkelen ze weinig langdurige psychische klachten. Dit blijkt uit een analyse van 81 patiënten die tijdens de eerste golf zijn opgenomen in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).

SP: voorstel aangenomen voor delen kennis vaccins

Om meer druk te kunnen uitoefenen op farmaceutisch fabrikanten om hun kennis en rechten voor de productie van coronavaccins te delen, is een voorstel van de SP en D66 aangenomen in de Tweede Kamer. Dat meldt de SP op haar website.

OLVG beboet voor slechte beveiliging dossiers

Het Amsterdamse ziekenhuis OLVG krijgt een boete van € 440.000 omdat het medische dossiers en computersystemen onvoldoende heeft beveiligd. Dat meldt de Autoriteit Persoonsgegevens (AP).

SA Logo

PW7

Combinatiepreparaat pertuzumab/trastuzumab tegen borstkanker

Het oncolytisch combinatiepreparaat pertuzumab/trastuzumab (Phesgo) heeft goedkeuring gekregen voor een handelsvergunning van de humane genees­middelencommissie, de CHMP, van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA). Het middel is bedoeld voor behandeling van volwassen patiënten met HER2-positief mammacarcinoom.