De mogelijkheden van gentherapie nemen volgens hoogleraar Rob Hoeben snel toe. Van het toevoegen van een functioneel gen, zoals bij hemofilie B, tot het repareren van een mutatie met de “simpele techniek” genaamd CRISPR-Cas. Er komen hiermee niet alleen opties voor genetische aandoeningen, maar ook in oncologie wordt vooruitgang geboekt.