PW | Pharmaceutisch Weekblad

ZIN zit er € 66 miljoen naast

Uit een analyse blijkt dat het Zorginstituut Nederland (ZIN) bij 21 van de 23 nieuwe geneesmiddelen de budgetimpact overschat. Daardoor kan een geneesmiddel onterecht in de sluis komen voor prijsonderhandelingen tussen overheid en fabrikant, betoogt gezondheidseconoom Marc Pomp.

Bevindt zich in Achtergrond - 25 januari 2019 | door Marc Pomp

Eerstekeusantibiotica vaak onnodig vermeden bij allergie

Veel patiënten die een penicilline-allergie melden, blijken niet allergisch voor penicillines te zijn. Hierdoor wordt bij patiënten onnodig vaak afgeweken van de eerstekeusantibiotica, met soms falen van behandeling tot gevolg. In dit artikel de achtergrond van antibiotica-allergie, de prevalentie van kruisovergevoeligheid en adviezen voor de praktijk.

Bevindt zich in Achtergrond - 1 februari 2019 | door Kim van der Elst, Marit van Vonderen, Linda Kampschreur, Robert Vodegel, Ananja Middel, Eric van Roon

Wereldwijde ongelijkheid in toegang tot dure biologicals

Wereldwijd profiteren mogelijk niet alle patiënten in dezelfde mate van verbeterde behandelmogelijkheden voor reumatoïde artritis (RA). Uit een groot onderzoek onder 20.379 patiënten uit twaalf landen blijkt dat er een relatie is tussen de sociaal-economische status van een land, het gebruik van dure medicatie en de gemiddelde ziekteactiviteit.

Bevindt zich in Achtergrond - 1 februari 2019 | door Sytske Anne Bergstra

Voorkom falen pijnmedicatie

Vermijd combinaties van fentanyl of oxycodon met CYP3A4-inductoren vanwege het risico op therapiefalen van het opioïd. De interactie was al relevant voor fentanyl met rifampicine, maar geldt vanaf 1 februari voor alle sterke CYP3A4-inductoren met fentanyl en oxycodon.

Bevindt zich in Achtergrond - 1 februari 2019 | door Brigit Wensveen en Annemarie Heersche

Patiënt ervaart vragenlijst als nuttig bij medicatiebeoordeling

De PROMISE-vragenlijst kan een nuttig hulpmiddel zijn bij medicatiebeoordelingen. Patiënten voelen zich beter voorbereid en de apotheker ziet het als een goede leidraad voor het patiëntgesprek. Ter verbetering van de farmaceutische zorg wordt apothekers aangeraden meer gebruik te maken van PROM’s (patiëntgerapporteerde uitkomstmetingen). Dat komt naar voren uit promotieonderzoek van Tim Schoenmakers.

Bevindt zich in Achtergrond - 8 februari 2019 | door Tim Schoenmakers

Na lange tijd stoppen met alfablokker blijkt vaak lastig

Het lukt mannen die langdurig een alfablokker gebruiken tegen prostaatklachten niet altijd daarmee probleemloos te stoppen. Het is daarom van belang dat bij uitvoering van de MFB ‘STOP Alfablokkers’ het doel en de procedure goed met de patiënt worden besproken. De apotheker kan daarbij een belangrijke rol spelen, blijkt uit onderzoek onder dertien patiënten in Apotheek Bennekom.

Bevindt zich in Achtergrond - 8 februari 2019 | door Roel Pieters en Harm Geers

ACWY-vaccin beschermt 100% tegen ziekte én dragerschap

Meningokokkenziekte door type W neemt toe en de mortaliteit is hoger dan bij ziekte door B of C. Reden voor de Gezondheidsraad om de minister te adviseren kinderen en jongeren hiertegen te vaccineren vanuit het Rijksvaccinatieprogramma. Voor toevoeging van het B-vaccin gaf het adviesorgaan onlangs een negatief advies. Moleculair microbioloog Arie van der Ende legt uit waarom.

Bevindt zich in Achtergrond - 15 februari 2019 | door Cindy Reinders

Antibiotische behandeling Q-koorts vormt uitdaging

De klinische uitingsvormen na een Q-koortsbesmetting omvatten naast acute Q-koorts en het Q-koortsvermoeidheidssyndroom (QVS) ook de potentieel dodelijke variant chronische Q-koorts. Adequate behandeling is essentieel en uitdagend. Dit artikel geeft een overzicht van de huidige antibiotische behandelingen van de diverse uitingsvormen van Q-koorts.

Bevindt zich in Achtergrond - 15 februari 2019 | door S.P. Keijmel en C.P. Bleeker-Rovers

Individuele behandeling van tbc stap dichterbij

Op dit moment krijgen alle tuberculosepatiënten dezelfde behandeling, terwijl elke tuberculose-infectie en elke patiënt anders is. Het is daarom belangrijk dat de behandeling wordt geïndividualiseerd. Dit kan met behulp van resistentiebepalingen en therapeutic drug monitoring (TDM), maar deze methodes zijn nog niet optimaal.

Bevindt zich in Achtergrond - 15 februari 2019 | door M.A. Zuur

Bijwerkingen influenzavaccins nog beter in kaart gebracht

Met Lareb Intensive Monitoring (LIM) wordt het optreden van bekende bijwerkingen en de reactogeniciteit (en veranderingen hierin) van het jaarlijkse influenzavaccin beter in kaart gebracht. De meest gerapporteerde bijwerkingen zijn ontstekingsreacties op de injectieplaats, spierpijn, hoofpijn en koorts. Lareb krijgt jaarlijks tussen de tweehonderd en driehonderd spontane meldingen.

Bevindt zich in Achtergrond - 15 februari 2019 | door Leontine van Balveren en Agnes Kant

Navigatie

Zoekresultaten