Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie
Bekijk het nieuwste nummer PW 7

Zoekresultaten

EMA: olaratumab uit de handel

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.

Bevindt zich in Nieuws - 9 mei 2019

Toepassing medische technologie thuis kan veiliger

Zorgverleners hebben behoefte aan meer uniforme afspraken rondom de toepassing van medische apparatuur in de thuissituatie. Dat blijkt uit een verkennende studie die het Nivel heeft uitgevoerd in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport (VWS).
Bevindt zich in Nieuws - 9 mei 2019

'Innovatieve medicatie moet sneller naar patiënt'

Om de tijd vanaf registratie tot en met vergoeding van innovatieve geneesmiddelen te verkorten gaan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het Zorginstituut Nederland (ZIN) intensiever samenwerken.

Bevindt zich in Nieuws - 9 mei 2019

Verzekerden met zorgbehoefte stappen minder vaak over

Verzekerden die veel zorg nodig hebben, zijn het afgelopen jaar veel minder vaak overgestapt naar een andere zorgverzekeraar dan verzekerden die aangeven zonder zorg te kunnen. Dat blijkt uit de zorgmonitor 2019 van de Autoriteit Consument & Markt (ACM), die vindt dat zorgverzekeraars beter moeten uitleggen dat er geen beperkende voorwaarden zijn om over te stappen.

Bevindt zich in Nieuws - 10 mei 2019

Patiënten positief over taken zorgbuddy

Patiënten zijn positief over de begeleiding door een zorgbuddy, die helpt begrijpen wat de arts bedoelt en patiënten emotioneel bijstaat tijdens ziekte of herstel. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel.

Bevindt zich in Nieuws - 10 mei 2019

Substituut bij opioïdenonafhankelijkheid: implantaat buprenorfine

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning in de Europese Unie voor een langdurig buprenorfine-implantaat (Sixmo) als substitutietherapie bij opioïdenafhankelijkheid. Het implantaat geeft voor een periode van zes maanden doorlopend een constante lage dosis buprenorfine af. Het is geïndiceerd voor klinisch-stabiele volwassen patiënten die niet meer dan 8 mg buprenorfine sublinguaal per dag nodig hebben, binnen het kader van medische, sociale en psychologische behandeling.
Bevindt zich in Nieuws - 13 mei 2019

Hiv-middel nu ook bij hepatitis B

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicatie van het geneesmiddel tenofovir disoproxil (Viread).

Bevindt zich in Nieuws - 14 mei 2019

'Nee' voor middel tegen prostaatkanker

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een negatief advies gegeven over een nieuwe handelsvergunning voor Cabazitaxel Teva (cabazitaxel).

Bevindt zich in Nieuws - 15 mei 2019

D66: Europa moet medicijnfabrikanten aanpakken

Door gezamenlijk te onderhandelen over prijzen en leveringen moet Nederland samen met andere EU-lidstaten de farmaceutische industrie aanpakken. Geneesmiddelen worden dan weer betaalbaar en leverbaar, stelt D66.

Bevindt zich in Nieuws - 14 mei 2019

‘Industrie ontwikkelt dure medicatie met belastinggeld’

In de ontwikkeling van geneesmiddelen steekt de overheid veel publiek geld zonder daaraan voorwaarden te stellen, concluderen de onderzoeksorganisaties Wemos en SOMO, die vinden dat de overheid kansen laat liggen om medicijnprijzen te beteugelen.

Bevindt zich in Nieuws - 14 mei 2019
618619620622623624
Back to top