Zoekresultaten

Bescheiden

De Raad voor Volksgezondheid en Samenleving stelt dat het in de strijd tegen hoge medicijnprijzen onorthodoxe maatregelen vergt om de machtspositie van geneesmiddelenfabrikanten te breken. Een van die maatregelen is het stimuleren van de apotheekbereiding. Maar sinds wanneer is de apotheekbereiding onorthodox? Niet voor niets worden apothekers al decennialang academisch geschoold om geneesmiddelen te maken.

KNMP2PW472017.jpg

Fiévez: ‘Communiceren in geheimtaal is verleden tijd’

De apothekers die zijn aangesloten op het KNMP-netwerk op Siilo ontvangen realtime informatie over recalls en ander breaking news. Daarnaast kunnen ze elkaar hier makkelijk vinden. En contact leggen met andere zorgprofessionals, uit de fto-groep bijvoorbeeld. Waarbij het zinvol is om spelregels af te spreken met elkaar.

Bevestiging twee negatieve adviezen

Het oordeel van de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) over iloperidon (Fanaptum) en etirinotecan pegol (Onzeald) blijft negatief.

Charge Lipitor 20 mg teruggeroepen

Pfizer roept charge T29522 terug van Lipitor 20 mg filmomhulde tabletten 30 stuks (ZI-nr. 14072475).

Lareb: verminderde werkzaamheid methylfenidaat

Het wisselen van Concerta naar generieke methylfenidaat van fabrikanten Sandoz en Mylan veroorzaakt een verminderde werkzaamheid. Dat blijkt uit meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb heeft ontvangen.

Onderzoek naar minder ziekenhuisheropnames

Door elke week een geautomatiseerde medicatiebeoordeling met medische beslisregels uit te voeren, kan het aantal ziekenhuisheropnames door medicijngebruik onder ouderen verminderen van 20% naar 15%. Onderzoekers verbonden aan het project CHECkUP van het Limburgse Zuyderland Medisch Centrum willen dat aantonen.

Toch artsenverklaring voor Brilique

Zorgverzekeraars Nederland (ZN) verlangt opnieuw artsenverklaringen voor ticagrelor (Brilique).

Handelsvergunningen diergeneesmiddelen, november 2017

De Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) heeft positief geadviseerd over een handelsvergunning voor grapiprant (Galliprant).

Aanpassingen productinformatie, november 2017

De productinformatie van enkele geneesmiddelen moet worden aangepast. De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) besloot hiertoe op grond van periodieke veiligheidsrapportages (PSUR’s) en aanbevelingen van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).