Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is een nieuwe herbeoordeling gestart van valproaat bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden.
Franse apothekers weten te weinig over biosimilars.
Analytische vergelijking van structuuraspecten en van post-translatie-modificaties kan helpen bij het bepalen (en verminderen) van klinisch relevante verschillen tussen oorspronkelijke biologicals en biosimilars.
Etelcalcetide is effectief bij secundaire hyperparathyreoïdie bij hemolysepatiënten. Dit is de uitkomst van drie onderzoeken die recent zijn gepubliceerd in JAMA.
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) adviseert schorsing van de handelsvergunningen voor intraveneus gadobeenzuur, gadodiamide, gadopentetinezuur en gadoversetamide.
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gaat onderzoek doen naar docetaxel wegens enkele gevallen van neutropene enterocolitis bij patiënten in Frankrijk.
Bij de generieken salmeterol met fluticason van de merken Vincion en Focus zijn geen aanwijzingen gevonden voor een productdefect. Dat concludeert het College ter Beoordeling van Geneesmiddel (CBG) op basis van eigen onderzoek.
Het Zorginstituut Nederland (ZIN) adviseert methylaminolevulinaat (Metvix) op te nemen in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
Richtlijncommissies hebben te veel belangenverstrengelingen. Jefferson en Pearson gingen dat na voor Amerikaanse richtlijnen voor cholesterolverlaging (2014) en behandeling van hepatitis C (2015).
De maximale startdosis voriconazol zou 11 mg/kg/dag moeten zijn bij obese patiënten en 8 mg/kg/dag bij niet-obese patiënten.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap
