Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
Observationele studies met routinematig verzamelde patiëntgegevens (RCD-studies) kunnen het behandeleffect substantieel overschatten.
Het Nederlandse biotechbedrijf AM Pharma heeft deze week van de Amerikaanse FDA toestemming gekregen voor een snelle procedure om verder onderzoek te doen naar een middel tegen acuut nierfalen. In westerse landen overlijden elk jaar 700.000 mensen aan nierfalen.
De combinatie van pomalidomide (Imnovid) met dexamethason kan leiden tot reactivering van ‘slapend’ hepatitis B-virus (HBV). Bij sommige patiënten ontstaat hierdoor acuut leverfalen.
Na een farmaco-economische herbeoordeling van Xifaxan (rifaximine) adviseert het Zorginstituut Nederland (ZIN) tot opname in het basispakket, maar alleen voor patiënten bij wie een therapeutische meerwaarde is vastgesteld.
De eerste CD38-remmer daratumumab is mogelijk effectief bij therapieresistent multipel myeloom.
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adviseert positief over zes handelsvergunningen voor geneesmiddelen.
Marcel Bouvy is vorige week benoemd tot lid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Hij is door het ministerie van Volksgezondheid aangesteld voor een periode van vier jaar. Direct na zijn benoeming woonde hij afgelopen woensdag zijn eerste CBG-vergadering bij.
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is een herbeoordeling gestart van geneesmiddelen waarvoor studies zijn uitgevoerd in het Semler Research Center in Bangalore (India).
Resten van pijnstillers, hormonen en antidepressiva vervuilen in toenemende mate het oppervlaktewater. Om in de toekomst risico’s te voorkomen voor de volksgezondheid pleit het RIVM voor een geïntegreerde aanpak door gezondheidszorg en milieusector.
De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adviseert positief over negen uitbreidingen van indicaties.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap
