PW | Pharmaceutisch Weekblad

Veilig stoppen met hepatitis B-medicatie mogelijk

Met een bloedtest kunnen artsen bepalen welke patiënten met chronische hepatitis B veilig kunnen stoppen met hun medicatie. Dat blijkt uit een internationale studie, onder leiding van het Erasmus MC.

Bevindt zich in Nieuws - 21 maart 2022

Verhoogd risico op overlijden bij dexmedetomidine

Toepassing van het sedativum dexmedetomidine bij volwassen ic-patiënten jonger dan 65 jaar zorgt voor een hoger risico op overlijden dan andere sedativa. Die waarschuwing geeft de veiligheidscommissie van het Europees Medicijn Agentschap EMA.

Bevindt zich in Nieuws - 22 maart 2022

Veel patiënten gebruiken onnodig lang maagzuurremmers

90% van de patiënten die voor een langere periode sterke maagzuurremmers krijgen voorgeschreven, hebben daar geen indicatie voor volgens de richtlijn Maagklachten. Tussen huisartsen is weinig verschil in voorschrijfgedrag. Dit blijkt uit onderzoek van het Radboudumc en Nivel, in samenwerking met het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG).

Bevindt zich in Nieuws - 23 maart 2022

Huisartsen schrijven weer vaker antibiotica voor

Sinds de versoepelingen van de coronamaatregelen schrijven huisartsen weer meer antibiotica voor dan tijdens de pandemie, toen het aantal antibioticarecepten sterk daalde. Dat blijkt uit onderzoek van Nivel, Instituut Verantwoord Medicijngebruik, Rijksuniversiteit Groningen en Maastricht Universiteit.

Bevindt zich in Nieuws - 24 maart 2022

Therapiekeuze bij diabetespatiënt wijkt af van NHG-richtlijn

Huisartsen schreven in 2020 regelmatig een ander geneesmiddel voor dan de eerste keus bij patiënten met diabetes mellitus type 2. In stap 3 kozen ze bij een derde van de patiënten voor het voorkeursmiddel insuline. Van de nieuwe gebruikers van insuline kreeg minder dan 30% het aanbevolen NPH-insuline, de overige patiënten startten direct met één van de duurdere langwerkende insulines.

Bevindt zich in Nieuws - 25 maart 2022

Nieuw coronamiddel goedgekeurd

Het combinatiepreparaat tixagevimab en cilgavimab (Evusheld) is door de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP goedgekeurd voor gebruik ter preventie van COVID-19.

Bevindt zich in Nieuws - 25 maart 2022

Nieuwe gentherapie voor behandeling multipel myeloom

Voor volwassenen met recidiverend en refractair multipel myeloom komt binnenkort mogelijk een nieuwe behandeling beschikbaar. Volgens het Europees Medicijn Agentschap (EMA) is de nieuwe gentherapie ciltacabtagen autoleucel (Carvykti) geschikt voor de behandeling van deze vorm van kanker. Om die reden zou het middel een tijdelijke handelsvergunning moeten krijgen.

Bevindt zich in Nieuws - 28 maart 2022

NHG: oseltamivir tegen influenza alleen voor zeer kwetsbaren

Gebruik van het antivirale middel oseltamivir tegen influenza is alleen geïndiceerd bij mensen met een zeer hoog risico op een ernstig beloop. Dit geeft het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) aan in de vernieuwde behandelrichtlijn over influenza.

Bevindt zich in Nieuws - 29 maart 2022

Geen licht bij parenterale voeding

Parenterale voeding die is bestemd voor kinderen jonger dan 2 jaar moet voortaan beschermd worden tegen licht, om de vorming van peroxiden en andere afbraakproducten tegen te gaan. Vooral bij prematuur geboren kinderen – vanwege een nog verminderde afweer tegen oxidanten – kunnen deze afbraakproducten ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Bevindt zich in Nieuws - 13 september 2019

Nodig: onderscheid (non-)lipsomale formuleringen

Om medicatiefouten te voorkomen moet er een duidelijker onderscheid komen tussen liposomale en non-liposomale formuleringen van geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof.

Bevindt zich in Nieuws - 11 september 2019

Navigatie

Zoekresultaten