Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie
Persoonlijke hulpmiddelen
Sinds 4 augustus 2013 zijn alle via EU-verordening 712/2012 aangebrachte wijzigingen in de Variatie Verordening van kracht. Daarnaast zijn de Classification Guideline en Procedural Guideline vervangen door één nieuw document, de zogenaamde Variation Guidelines.
Voor het gebruik van diclofenac bevattende geneesmiddelen voor systemisch gebruik geldt een beperking op grond van een advies van de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van de EMA.
Oud nieuws, al eerder door het PW gebracht. Zie: Gebruik diclofenac ingeperkt 06-08-2013 Vanwege de cardiovasculaire bijwerkingen beperkt het CBG de toepassing van diclofenac voor [...]
Prof. dr. D.J.A. Crommelin heeft tijdens het FIP-congres, dat deze week plaatsvindt in het Ierse Dublin, de Høst Madsen Medal ontvangen. Deze onderscheiding wordt eens in de twee jaar uitgereikt aan een eminente farmaceutische wetenschapsbeoefenaar.
Behandeling met radiotherapie geeft een verhoogd risico op maagkanker bij patiënten die een Hodgkin-lymfoom overleefden. Gelijktijdig gebruik van een hoge dosis van het alkylerende middel procarbazine verhoogt dit risico extra.
Het wordt in de toekomst om velerlei redenen steeds moeilijker om patiënten goed te behandelen. Die boodschap stond centraal tijdens het 73ste FIP-congres, vorig week in het Ierse Dublin.
Ouderen met chronische nierinsufficiëntie hebben de kleinste kans op overlijden bij een systolische bloeddruk (SBP) van 130-159 en een diastolische bloeddruk (DBP) van 70-89 mmHg.
Bij de eradicatie van een Helico-bacter pylori-infectie is een tiendaagse sequentiële behandeling met drie verschillende antibiotica en een protonpompremmer effectiever dan een tripeltherapie van zeven en tien, maar niet van veertien dagen. Dat blijkt uit een meta-analyse.
Het College voor zorgverzekeringen (CVZ) heeft VWS-minister Edith Schippers geadviseerd het geneesmiddel nalmefeen (Selincro) op te nemen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
De Amerikaanse registratieautoriteit FDA waarschuwt voor het optreden van mogelijk irreversibele perifere neuropathie bij gebruik van orale of parenterale fluorchinolonen.
AuteursinformatieAdverterenVacature plaatsen
Colofon DisclaimerPrivacyverklaring en cookiebeleidSitemap
