Zoekresultaten

J.C. Kortekaas on Eerste cao voor apothekers in dienstverband

Het maximaal pensioengevend salaris is bij SPOA gemaximeerd op 75000 euro. Dit gebeurde nadat de BPOA-vergadering had gekozen voor het wettelijk maximum van 100.000 euro. [...]

Natalizumab herbeoordeeld voor risico op PML

Het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft natalizumab (Tysabri) herbeoordeeld voor het risico op progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML).

Laatste nieuws

Scanner helpt verpleegkundige bij medicatietoediening

Een computer met 3D-scanner – de MedEye – helpt in het Deventer Ziekenhuis bij de medicatietoediening. Met dit apparaat verwacht het ziekenhuis alle vermijdbare fouten te kunnen voorkomen.

Perjeta niet kosteneffectief

Pertuzumab (Perjeta) moet niet gehandhaafd blijven in het basispakket, vindt het Zorginstituut Nederland.

Genvoya in basispakket

Genvoya (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine en tenofovir) kan worden opgenomen op bijlage 1(B) en bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering voor de geregistreerde indicatie (hiv-infectie bij mensen vanaf 12 jaar).

Apotheek mist 76% van de labwaarden

Openbare apotheken missen drie kwart van de labwaarden waarop zij volgens de Geneesmiddelenwet wel recht hebben. Dat blijkt uit onderzoek van de Stichting StatusScoop. “Patiënten moeten drie keer toestemming geven voor het delen van labwaarden, dat is een groot probleem.”

Elosulfase alfa onvoldoende effectief

Het Zorginstituut Nederland vindt elosulfase alfa (Vimizim) niet effectief genoeg voor opname in het basispakket.

NHG: doorgebruiken kan bij licht verhoogd ALAT

Antibiotica, anti-epileptica en statines zijn de geneesmiddelen die het vaakst leverschade of verhoogde transaminasewaarden veroorzaken. Ook bij gebruik van antimycotica en analgetica kan dit optreden. Dat staat in de herziene NHG-Standaard Virushepatitis en andere leveraandoeningen.

PRAC: voordelen SGLT2-remmers groter dan nadelen

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevelingen gedaan die het risico moeten beperken op diabetische ketoacidose bij remmers van natriumglucose-cotransporter (SGLT) 2.