Samenwerking in EU brengt snellere vergoeding dichterbij

Promovendus Sarah Kleijnen: harmonisatie rapportages is winst voor patiënt

PW26 - 01-07-2016 | door Sarah Kleijnen

Als het EMA een geneesmiddel toelaat, volgt in de aangesloten 28 landen van de Europese Unie de procedure voor vergoeding. Sarah Kleijnen schreef vorige maand een proefschrift over dit onderwerp. Volgens haar is harmonisatie van de methode voor therapeutische waardebepaling van nieuwe medicijnen goed mogelijk.

Wilt u verder lezen?

Log in om verder te lezen.

Inloggen

Ik ben mijn wachtwoord vergeten

Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

Hoe Viekirax en Exviera de EMA-finishlijn haalden

Hoe verloopt een toelatingsprocedure voor een nieuw geneesmiddel bij het EMA? Waar kijken CHMP-teams naar? Binnen 210 dagen gaf het CHMP-team, waarvan Nederland co-rapporteur was, toestemming voor toelating van de hepatitis C-middelen Viekirax en Exviera. “Ik ben onder de indruk van hoe het systeem functioneert en hoe iedereen naar elkaar luistert.”

Volgende

Samenwerken in de wijk

In Amsterdam wordt met succes gewerkt aan het verbeteren van de samenwerking tussen apotheekteams en thuiszorg, een initiatief van het Farmaceutisch Bureau Amsterdam (FBA). In twaalf wijken zijn inmiddels bijeenkomsten geweest met apothekers en andere zorg- en welzijnsaanbieders waar werkafspraken zijn gemaakt.

Back to top