Gentherapie heeft weg naar patiënt gevonden
Erfelijke oogaandoeningen zijn niet langer onbehandelbaar
PW07
-
14-02-2020
|
door Linda de Graaf
Erfelijke retinale dystrofieën waren tot voor kort onbehandelbaar, maar inmiddels is de eerste gentherapie geregistreerd voor retinitis pigmentosa door RPE65-mutaties. Om ook andere mutaties in meer dan 250 genen te kunnen behandelen, zijn nieuwe therapieën nodig. Momenteel zijn diverse gentherapieën in klinisch onderzoek.
Wilt u verder lezen?
Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.