Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.
De helft van de patiënten die een eerste uitgifte kregen, zeggen dat ze geen of geen volledig gesprek hebben gehad. Dat stelde de patiëntenfederatie NPCF vorige week op basis van eigen onderzoek. Maar soms herinneren patiënten zich geen gesprek. Mediq geeft patiënten daarom na afloop een magneet.
Welke trombocytenaggregatieremmer dient niet te worden gebruikt bij patiënten met een doorgemaakt CVA? a. prasugrel; b. dipyridamol; c. ticagrelor; d. clopidogrel.
Medicatiebeoordeling is sinds 2012 een aparte prestatie. Patiënten met een medicatiebeoordeling gebruiken vooral maagzuurremmers gecombineerd met bloedverdunners en hogebloeddrukmiddelen.
Iedereen die psychiatrische medicatie krijgt, zou standaard moeten worden getest op genetische polymorfismen, stelt hoogleraar farmacogenetica Ron van Schaik. “Poor metabolizers hebben een lagere dosis antipsychoticum of antidepressivum nodig, soms maar 30% van de normale dosering.”
In de herziene NHG-Standaard Delier is meer aandacht voor de preventie van een delier en staan niet-medicamenteuze adviezen centraal. Verder is het gebruik van haloperidol bij de behandeling van een delier bij ouderen aangescherpt tot maximaal een week. Maar dit advies geldt niet bij een delier in de palliatieve fase.
In het kader van risicogericht pakketbeheer heeft het CVZ beoordeeld of crisantaspase voldoet aan de stand van wetenschap en praktijk en dus onder de dekking van het basispakket van de Zorgverzekeringswet valt.
Mirabegron tabletten 50 mg met gereguleerde afgifte zijn door het CVZ beoordeeld voor opname in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
Ruim twintig apotheken in de regio Helmond ontvangen de verminderde nierfunctiewaarden van het ziekenhuislaboratorium. Apotheker Willem van de Spijker en klinisch chemicus Christian Schoenmakers vertellen over de moeilijke volgende fase: de automatisering van deze meldingen.
Wat vindt de patiënt van de zorg en de dienstverlening in de apotheek? En hoe schatten apothekers het oordeel van hun patiënten in? Dat is wat onderzoekbureau ARGO onderzocht. De uitkomst: patiënten oordeelden positiever dan apothekers dachten.
De combinatie van het verbod op het off-label voorschrijven van geneesmiddelen in combinatie met de verplichting om de indicatie op het recept te vermelden heeft schadelijke gevolgen voor sommige psychiatrische patiënten. Beter is het de functionele indicatie te vermelden.
Als het aan minister Schippers van VWS ligt, krijgt de samenwerking tussen apothekers, artsen en wijkverpleegkundigen een forse impuls. De brief van de minister aan de Kamer hierover – die verscheen als uitkomst van het Bestuurlijk Overleg Farmacie – werd breed opgepikt door de landelijke media.
De Inspectie voor de Gezondheidszorg waarschuwt voor vervalste Herceptin (trastuzumab). Het gaat om Italiaanse verpakkingen, gestolen uit ziekenhuizen. Het zijn veelal gebruikte flesjes die zijn bijgevuld en opnieuw in Europa in de handel gebracht. De bewuste flacons zijn aangetroffen in Duitsland, Engeland en Finland. In Nederland zijn nog geen vervalste flacons aangetroffen.
De formulering piperacilline + tazobactam in een elastomeerpomp zou een week houdbaar moeten zijn in de koelkast, maar na één dag hadden zich in de infuuslijn kristallen gevormd. Dit gebeurde uitsluitend bij het generieke product en niet bij de spécialité. Het heeft waarschijnlijk te maken met de stabiliteit en de buffercapaciteit van de oplossing.
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het EMA beveelt aan om AT-II-antagonisten, ACE-remmers en aliskiren niet in combinatie met elkaar te gebruiken.
Er komen twee verschillende sterktes van insuline degludec (Tresiba) beschikbaar in Nederland met respectievelijk 200 en 100 eenheden per ml. Dit kan doseringsfouten veroorzaken, zowel onder- als overdosering.
Wetenschappers hebben een mogelijk geneesmiddel tegen mazelen ontdekt.
De farmaceutische bedrijven Takeda en Eli Lilly zijn in het Amerikaanse Lafayette (Louisiana) veroordeeld tot een boete van $ 9 miljard (€ 6,5 miljard). Ze krijgen de straf voor het verzwijgen van mogelijke bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel Actos (pioglitazon) tegen diabetes mellitus type 2.
© 2025, Pharmaceutisch Weekblad
