Apremilast matig bij dermatitis
Dit is de conclusie van fase-2-onderzoek bij slechts tien patiënten [J Drugs Dermatol. 2012;11(3):341-6].
De patiënten kregen twaalf weken lang tweemaal daags 20 mg apremilast. 20% van de behandelde patiënten had een verbetering die voldeed aan het primaire eindpunt (meer dan twee punten verbetering in de Investigator Global Assessment score). Eén van de tien patiënten had 75% reductie in de Eczema Assessment Severity Index en een tweede patiënt had 50% reductie in deze score. Het middel werd door alle patiënten goed verdragen. Bijwerkingen die voorkwamen zijn hoofdpijn, misselijkheid en zachte ontlasting.