Einde parenteraal indometacine
PW Magazine 34, jaar 2012
-
22-08-2012
Op verzoek van de firma Lundbeck vervalt per 1 augustus 2012 de handelsvergunning voor Indocid-injectiepoeder in Europa.
Daarmee is er geen parenterale toedieningsvorm met indometacine meer beschikbaar op de Europese markt. Na goedkeuring van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) is het nog wel mogelijk om op artsenverklaring een generieke variant uit de Verenigde Staten te importeren.