FDA laat apixaban toe
PW Magazine 04, jaar 2013
-
24-01-2013
De beide producenten van Eliquis (apixaban), Bristol-Myers Squibb en Pfizer, hebben 2 januari 2013 gemeld dat de FDA deze orale factor Xa-remmer heeft goedgekeurd ter vermindering van het risico op beroerte en systemische embolie bij patiënten met niet-valvulair boezemfibrilleren.
Deze conditie vervijfvoudigt de kans op beroerte.