Nieuws 2014
Antihypertensiva verhogen valkans oudere
Antihypertensiva verhogen de valkans bij ouderen, vooral als ze al eerder vielen.
Minder alzheimer-agitatie met citalopram
Citalopram in een dosering van 30 mg per dag vermindert agitatie bij mensen met de ziekte van Alzheimer.
Vaccin: minder longontsteking bij ouderen
Een vaccinatie, Prevenar-13, vermindert de kans op longontsteking bij ouderen. Dat blijkt uit een studie die is uitgevoerd onder leiding van het UMC Utrecht.
Tragere infusie Olimel bij kinderen
Om het risico op bijwerkingen bij toediening van Olimel te verlagen, moet de maximale infusiesnelheid voor lipiden bij kinderen tussen 2 en 11 jaar oud omlaag. Dit is in overeenstemming met de aanbevelingen voor deze leeftijdsgroep in de ESPGHAN/ESPEN-richtlijnen uit 2005.
Olodaterol komt in GVS
Olodaterol (Striverdi Respimat) is per 1 maart 2014 opgenomen in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
Maandelijks overleg EMA en FDA
Het EMA en de FDA gaan nauwer samenwerken bij farmacovigilantie.
Apotheek De Berk is ‘beste van Nederland’
‘Gelijkheid binnen het team is basis van ons succes’
Apotheek De Berk in Ermelo is de winnaar van het mystery guest-onderzoek 2013 van onderzoeksbureau AMP. De apotheek is onderdeel van een organisatie van drie apotheken, waaraan oud-KNMP-voorzitter Marga van Weelden leiding geeft. De twee andere apotheken behaalden de vijfde en elfde plaats.
Radium Ra-223 bij prostaatkanker
Radium 223-dichloride (Xofigo) is goedgekeurd door het EMA en is beschikbaar in Nederland. Dit middel is geïndiceerd bij volwassenen met castratieresistente prostaatkanker en symptomatische botmetastasen, maar zonder metastasen in hersenen, lever en longen.
Dimethylfumaraat bij MS
Dimethylfumaraat (Tecfidera) is door de Europese Commissie (EC) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).
Zetpillen 20 mg metoclopramide geschrapt
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft de registratie van zetpillen met 20 mg metoclopramide (Primperan) doorgehaald.
Meevaller medicijnuitgaven: € 377 miljoen
De uitgaven voor geneesmiddelen die worden verstrekt door openbare apothekers zijn vorig jaar fors gedaald. De kosten voor medicatie in het basispakket namen in 2013 af van € 4,4 miljard naar € 4,1 miljard, een vermindering van 7%. Dat betekent voor het kabinet een forse meevaller van € 377 miljoen.
Nierstichting: ‘Signaleringsfunctie apotheker’
Naar schatting 500.000 mensen hebben verborgen nierschade. Dat stelt apotheker Ka-Chung Cheung op de KNMP-districtsledenbijeenkomsten. De apotheker heeft een belangrijke taak in de opsporing, aldus de Nierstichting.
Actavis biedt € 18 miljard voor Forest Laboratories
Het Ierse farmaceutische bedrijf Actavis wil zijn Amerikaanse branchegenoot Forest Laboratories overnemen voor $ 25 miljard (€ 18,2 miljard). Dat heeft de op Ranbaxy na grootste generieke producent van medicijnen vanmiddag bekendgemaakt.
Medicatiebeoordeling: AIS en HIS niet klaar
Huisartsen en apothekers vinden het uitvoeren van een medicatiebeoordeling zinvol. Maar hun informatiesystemen zijn nog niet klaar voor patiëntenselectie en vastlegging van gegevens. Dat blijkt uit onderzoek van het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik en het Nederlands Huisartsen Genootschap.
KNMP en Pharos: inzet voor laaggeletterden
Convenant moet therapietrouw voor 2018 helpen verbeteren
Met het doel het gebruik van geneesmiddelen bij laaggeletterde patiënten te verbeteren, hebben KNMP en Pharos, het Expertisecentrum gezondheidsverschillen, vorige week een convenant gesloten. Apothekers krijgen checklists om laaggeletterden te herkennen en beter met hen te communiceren.
Meer beroerte en hartinfarct na testosteron
De FDA onderzoekt of mannen die goedgekeurde testosteronpreparaten gebruiken een verhoogd risico hebben op beroerte, hartinfarcten en sterfte.
FDA laat tasimelteon toe
De Amerikaanse geneesmiddelautoriteit FDA heeft tasimelteon (Hetlioz) goedgekeurd.
Etiket vismodegib vervaagt
Het etiket op de glazen fles waarin vismodegibcapsules (Erivedge) zijn verpakt, kan onleesbaar worden. Patiënten moeten eraan worden herinnerd dat ze de bijsluiter goed bewaren.
Ruxolitinib volledig vergoed
Ruxolitinib (Jakavi) wordt vanaf 1 februari 2014 volledig vergoed. Het middel is momenteel de enige JAK1/JAK2-remmer die in Europa is goedgekeurd voor de behandeling van splenomegalie (vergrote milt) bij volwassen patiënten met myelofibrose.
NHG: gesuperviseerde looptherapie effectief
Verwijs een patiënt met claudicatio intermittens voor gesuperviseerde looptraining naar een gespecialiseerde fysiotherapeut. Dit staat in de herziene NHG-Standaard Perifeer arterieel vaatlijden, die nu onderscheid maakt tussen acute ischemie van het (onder)been en chronisch obstructief vaatlijden. Tot deze laatste vorm behoren claudicatio intermittens en kritieke ischemie.