Barsten in tabletten methylfenidaat
Dat blijkt uit meldingen bij onder meer Bijwerkingencentrum Lareb en de KNMP. Het gaat om de tabletten voor verlengde afgifte, van 18, 36 en 54 mg. De oorzaak van het ontstaan van barsten is nog onduidelijk. Zolang het onderzoek hiernaar loopt, geldt het advies de tabletten in de oorspronkelijke verpakking te bewaren. Er zijn nog geen aanwijzingen voor een verminderde werkzaamheid en/of veiligheid van de tabletten.
Apothekers wordt geadviseerd hun patiënten uit te leggen dat de tabletten kunnen barsten als ze uit de oorspronkelijk verpakking worden gehaald. Verder is het belangrijk dat patiënten de tabletten in de flacon bewaren en na ieder gebruik de flacon goed afsluiten.