Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

EMA akkoord met profylactisch emtricitabine + tenofovir

26-07-2016
Het European Medicines Agency (EMA) adviseert positief over de toepassing van emtricitabine + tenofovir (Truvada) voor preventie van hiv-infectie.
EMA akkoord met profylactisch emtricitabine + tenofovir

Truvada is al sinds 2005 op de markt voor de behandeling van hiv-1-infecties maar wordt nu ook toegelaten voor pre-expositieprofylaxe (PrEP) bij mensen die een hoog risico lopen op een hiv-infectie. Het middel maakt deel uit van een algehele hiv-preventiestrategie, inclusief veilig seksueel contact (zoals condoomgebruik).

Het EMA-advies moet nog door de Europese Commissie worden bekrachtigd. Discussie over eventuele vergoeding moet op nationaal niveau plaatsvinden.

In Nederland bepleitten het Aids Fonds, COC Nederland, de Hiv Vereniging Nederland en de Nederlandse Vereniging van Hiv Behandelaren al dat Truvada onmiddellijk beschikbaar moet komen voor pre-expositieprofylaxe. Minister Schippers van VWS liet daarop weten dat dit automatisch gebeurt zodra de Europese Commissie haar goedkeuring geeft.

Document acties

Back to top