Onderzoek antigeniteit factor VIII-producten
PW35
-
21-07-2016
De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gaat producten met recombinant factor VIII vergelijken met producten met factor VIII uit humaan plasma.
De aanleiding is een recente publicatie die aangeeft dat met recombinante producten vaker neutraliserende antistoffen ontstaan bij patiënten die behandeld worden voor hemofilie A.