Raloxifeen optie bij schizofrenie
56 patiënten van 40-70 jaar, die ondanks vele jaren behandeling met antipsychotica nog steeds ernstige klachten hadden, kregen dagelijks 120 mg raloxifeen of placebo [JAMA Psychiatry, epub 20 juli 2016]. Na 12 weken was in de raloxifeengroep de PANSS-score significant afgenomen (–6,37; BI95 –11,64- –1,10) en de kans op een klinische respons significant groter (hazard ratio 5,79; BI95 1,46-22,97).