Studie naar paracetamol met vertraagde afgifte

PW36 - 19-07-2016

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gaat onderzoeken of paracetamolpreparaten met gereguleerde of vertraagde afgifte een vergroot risico op overdosering met zich meebrengen.

Studie naar paracetamol met vertraagde afgifte

Het gaat om een herbeoordeling van preparaten die in verschillende EU-landen in de handel zijn (maar niet in Nederland). Zo nodig worden aanvullende maatregelen voorgesteld.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Paracetamol, Overdosis, Afgifte, gereguleerd

Vorige

Voordelen idelalisib overtreffen nadelen

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) heeft de herbeoordeling van idelalisib (Zydelig) afgerond en concludeert dat bij chronische lymfatische leukemie en bij folliculair lymfoom de voordelen van het middel opwegen tegen de risico’s.

Volgende

Evaluatie zwangerschapspreventie bij retinoïden

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gaat zwangerschapspreventieprogramma’s bij retinoïden evalueren.

Back to top