Tranexaminezuur: minder bloeding
Dat blijkt uit onderzoek onder 4631 patiënten met een verhoogd risico op complicaties [NEJM, epub 23 okt 2016]. Het primaire eindpunt van overlijden of trombotische complicaties verschilde niet tussen de tranexaminezuurgroep en de placebogroep (16,7% tegenover 18,1%; relatief risico 0,92; BI95 0,81-1,05; p=0,22). Patiënten in de tranexaminezuurgroep hadden minder eenheden bloed nodig (p<0,001) maar kregen wel vaker een epileptisch insult (p=0,002).