Gecontroleerd onderzoek eltrombopag
In een enkelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek vergeleken Oliva et al. eltrombopag (50-300 mg/dag gedurende minstens 24 weken) met placebo bij negentig volwassen patiënten met < 30·109 bloedplaatjes/L die niet in aanmerking kwamen voor andere therapie. De interimanalyse na vijf jaar toont toename van bloedplaatjes bij 28 van 59 patiënten in de interventiegroep en bij 1 van 31 in de placebogroep (47 tegen 3%; odds ratio 27,1; BI95 3,5-211,9; P = 0,0017). In de placebogroep deden zich meer bloedingen voor (13/31, 42%) dan in de interventiegroep (8/59, 14%; P = 0,0025). [Lancet Haematol. 2017;4(3):e127-e136.]