Heronderzoek factor VIII-geneesmiddelen

PW38 - 12-09-2017

Na een heronderzoek handhaaft de Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) zijn conclusie dat er geen consistent bewijs is voor verschil in de ontwikkeling van remmers tussen recombinant factor VIII en factor VIII dat is bereid uit plasma.

De PRAC blijft bij zijn oordeel van mei 2017 dat het risico op ontwikkeling van de remmers moet worden beoordeeld op productniveau en niet op klasseniveau.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Antilichamen, Factor VIII, Werkzaamheid

Vorige

Einde voor gereguleerd paracetamol

De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) beveelt aan paracetamol met gereguleerde of vertraagde afgifte van de markt te halen.

Volgende

'Geef dementerenden minder antipsychotica'

Antipsychotica doen meer kwaad dan goed bij demente ouderen met gedragsproblemen. Zorgverleners in verpleeghuizen zouden daarom meer moeten weten van de bijwerkingen, het beperkte effect van medicatie bij deze indicatie, en van de niet-medicamenteuze opties zoals cognitieve gedragstherapie. Dat stelt klinisch geriater Astrid van Strien, die op 14 september promoveerde aan het VUmc.

Back to top