Minister sluit akkoord over nusinersen

PW51/52 - 12-12-2017

Het dure geneesmiddel nusinersen (Spinraza) komt nu ook beschikbaar voor kinderen met de slopende spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) type 2 en type 3a met een acute behandelbehoefte. Dit betreft vooral kinderen jonger dan 5 jaar, zo’n dertig patiënten. Minister Bruno Bruins (medische zorg) heeft hierover een akkoord gesloten met producent Biogen.

Deze regeling houdt niet in dat het middel nu vergoed wordt uit het basispakket. Het gaat om een tijdelijke oplossing die geldt tot 1 mei 2018. Op dit moment zit Spinraza in de zogenaamde sluis. Zorginstituut Nederland zal begin 2018 advies uitbrengen aan de minister over een eventuele vergoeding van het middel.

Biogen verstrekte Spinraza al wel aan het UMC Utrecht voor de behandeling van kinderen met de meest ernstige vorm van SMA type 1. Om het middel gedurende de sluisperiode ook aan de andere patiëntjes te kunnen verstrekken is Bruins eind november in gesprek gegaan met de fabrikant.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Kosten, geneesmiddelen, Nusinersen, Spinraza®, Handel, beschikbaarheid, Vergoeding, Overheid, beleid, kosten farmaceutische zorg

Vorige

Helpdesk voor EMA-medewerkers

Bij het Europees Medicijnen Agentschap (EMA) in Londen is een speciale Nederlandse helpdesk ingericht waar medewerkers terechtkunnen met al hun vragen over hun verhuizing en vestiging in Nederland. Het nieuwe kantoor van het EMA in Amsterdam opent in april 2019 zijn deuren.

Volgende

Zuidoost-Brabant begint met digitale medicatieoverdracht

De regio Zuidoost-Brabant begint in januari met het digitaal verzenden van medicatievoorschriften van de tweede lijn naar de eerste lijn via het Landelijk Schakelpunt (LSP). Dit vloeit voort uit een succesvolle pilot van het Regionaal Zorg Communicatie Centrum (RZCC).

Back to top