Rivaroxaban-acetosal gestaakt
PW44
-
02-11-2017
Het fase-III-onderzoek NAVIGATE ESUS is afgebroken omdat rivaroxaban 15 mg/dag gelijk opging met de standaardtherapie, acetylsalicylzuur 100 mg/dag.
De Independent Data Monitoring Committee verwachtte niet dat superioriteit van rivaroxaban de uitkomst zou zijn. In de rivaroxabangroep werden meer bloedingen waargenomen dan in de acetylsalicylzuurgroep. NAVIGATE ESUS betreft secundaire preventie van beroerte of systemische embolie na eerdere embolische ischemie die niet te wijten is aan atriumfibrilleren of vernauwing van de halsslagader. [Persbericht Janssen, 2017 okt 5.]