Therapeutische nanolipiden
Cortesi et al. ontwikkelden nanolipiden met vier levodopa-co-drugs om de absorptie te bevorderen en de eliminatie te vertragen. De deeltjesgrootte was geschikt en de deeltjes bleven minstens twee maanden stabiel. In vitro werd gereguleerde afgifte bereikt. In aanwezigheid van esterases hadden enkele nanolipide-co-drugs halfwaardetijden van driemaal die van miceloplossingen. [Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017;72:168-176.]