NHG: farmacogenetische test soms zinvol

Hierin is een beslisboom en bijbehorende geneesmiddelentabel opgenomen die huisartsen kan helpen wanneer zij farmacogenetisch onderzoek overwegen. De uitkomst kan ook zijn dat het beter is om te switchen naar een alternatief geneesmiddel of om een spiegelbepaling aan te vragen. Reageert een patiënt onverwachts op een geneesmiddel dat niet in de tabel staat, dan adviseert het NHG om te overleggen met de apotheker.

Testen op DNA-variaties vóór de start van een geneesmiddel raadt het genootschap bij hoge uitzondering aan. Alleen wanneer bij eerstegraads familieleden van een patiënt ooit ernstige bijwerkingen zijn opgetreden. Preventief screenen wordt niet vergoed, onderzoek vanwege onverklaarbare bijwerkingen of lage respons vaak wel.

Wanneer farmacogenetisch onderzoek is uitgevoerd, moeten huisartsen de uitkomst vastleggen in het huisartseninformatiesysteem en – na toestemming van de patiënt – delen met de apotheker. De huisarts kan dan tevens met de apotheker afspreken wie van hen nagaat of aanpassen van overige medicatie nodig is.