Opnieuw rood licht voor Duchenne-middel

PW47 - 19-11-2018

Het Europees geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft zijn eerdere advies om geen handelsvergunning te verlenen voor eteplirsen (Exondys 51) herbeoordeeld en bevestigd.

Eteplirsen was bedoeld als behandeling voor de ziekte van Duchenne.

Verder start de CHMP op verzoek van de aanvragers heronderzoeken naar de in juli van dit jaar uitgebrachte negatieve adviezen voor blinatumomab (Blincyto) en de combinatie van nivolumab (Opdivo) en ipilimumab (Yervoy).

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Eteplirsen, Blinatumomab, Nivolumab, Ipilimumab

Vorige

Subsidie voor studie naar afbouwen antidepressiva

Een grote studie naar Optimaal PERsoonsgericht Antidepressiva gebruik (OPERA) moet antwoord geven op de vraag wanneer patiënten na het herstel van een depressie het beste – zonder dat de klachten terugkeren – kunnen stoppen met antidepressiva. ZonMW kent hiervoor een subsidie toe van € 2,9 miljoen vanuit het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen.

Volgende

Medicatiebeoordelingen niet altijd zinvol bij grote groep

Een medicatiebeoordeling door een arts en een apotheker bij een grote groep patiënten zorgt voor een afname van het aantal medicatieproblemen, maar leidt niet tot betere klinische uitkomsten. Dat blijkt uit onderzoek van het Nivel en het VUmc, waarop Floor Willeboordse vorige week promoveerde.

Back to top