Positief advies handelsvergunning neratinib na heronderzoek

PW29en30 - 18-07-2018

Na heronderzoek van het eerdere negatieve advies over een handelsvergunning voor neratinib (Nerlynx) voor toepassing bij adjuvante therapie van volwassen borstkankerpatiënten, heeft de Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) nu positief geoordeeld over een handelsvergunning voor dit geneesmiddel.

Positief advies handelsvergunning neratinib na heronderzoek

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Handelsvergunningen, CHMP

Vorige

Maatregelen bij infusievloeistoffen met hydroxyethyl-zetmeel

De Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human (CMDh) introduceert nieuwe maatregelen om de veiligheid van patiënten te garanderen bij gebruik van infusievloeistoffen met hydroxyethylzetmeel.

Volgende

Biosimilar van infliximab vergelijkbaar met origineel

Overstappen van infliximab naar een biosimilar is veilig en wordt goed verdragen door patiënten met inflammatoire darmziekte (IBD) in remissie.

Back to top