Uitbreiding indicaties drie middelen

PW46 - 16-11-2018

Het Europees Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP heeft een positief advies gegeven over uitbreiding van de indicaties van drie geneesmiddelen.

Ivacaftor (Kalydeco) is nu ook bestemd voor kinderen vanaf 12 maanden met een gewicht van 7 tot 25 kilogram met een van de volgende mutaties in het cftr-gen: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N of S549R. Pembrolizumab (Keytruda) geldt nu ook als monotherapie voor adjuvante behandeling van melanomen bij volwassenen met lymfeklierbetrokkenheid die een volledige resectie ondergingen. Recombinant factor VIIa (NovoSeven) dient ook als behandeling voor patiënten met Glanzmann’s trombasthenie die refractair waren of zijn voor bloedplaatjestransfusie of voor wie geen bloedplaatjes beschikbaar zijn.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Recombinant factor VIIa, Ivacaftor, CHMP, Pembrolizumab

Vorige

Advies: osimertinib niet in basispakket

Het geneesmiddel osimertinib (Tagrisso), voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker, komt alleen in het basispakket als de prijs door onderhandelingen nog daalt. Dat adviseert het Zorginstituut Nederland.

Volgende

Subsidie voor studie naar afbouwen antidepressiva

Een grote studie naar Optimaal PERsoonsgericht Antidepressiva gebruik (OPERA) moet antwoord geven op de vraag wanneer patiënten na het herstel van een depressie het beste – zonder dat de klachten terugkeren – kunnen stoppen met antidepressiva. ZonMW kent hiervoor een subsidie toe van € 2,9 miljoen vanuit het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen.

Back to top