Groen licht voor drie middelen

PW19 - 08-05-2019

De Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven over nieuwe handelsvergunningen voor drie geneesmiddelen. Het oncolyticum lorlatinib (Lorviqua) ontving een voorwaardelijke handelsvergunning voor de behandeling van patiënten met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positief niet-kleincellig longcarcinoom.

Het gehumaniseerde monoklonale antilichaam risankizumab (Skyrizi), gericht tegen interleukine 23, kreeg een positief advies voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis.

Een generieke variant van paclitaxel (Pazenir) ontving een aanbeveling voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker en niet-kleincellige longkanker.

Document acties

E-mail
Print

gearchiveerd onder: Risankizumab, Paclitaxel, Lorlatinib, CHMP

Vorige

Uitgaven intramurale medicatie stijgen met 10%

De uitgaven aan dure intramurale geneesmiddelen zijn in een jaar tijd met bijna 10% gestegen naar € 1,9 miljard in 2017. 42% van de totale geneesmiddeluitgaven was voor intramuraal gebruik. Dat blijkt uit de rapportage GIPeilingen van het Zorginstituut Nederland.

Volgende

EMA: olaratumab uit de handel

Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) adviseert intrekking van de handelsvergunning voor het geneesmiddel olaratumab (Lartruvo), omdat het middel in combinatie met doxorubicine niet effectiever is voor het verlengen van de levensduur van patiënten met wekedelensarcoom dan doxorubicine alleen.

Back to top