Ivacaftor nu ook voor baby 6-12 maanden
PW01/02
-
07-01-2020
De Europese Commissie heeft de uitbreiding van de indicatie van ivacaftor (Kalydeco) goedgekeurd.
Ook kinderen met cystische fibrose (CF) van 6 tot 12 maanden en van vijf kilogram of meer kunnen nu behandeld worden met ivacaftor als zij tenminste een van negen bepaalde genmutaties hebben. Ivacaftor was al goedgekeurd voor de behandeling van kinderen ouder dan 12 maanden met CF en een van deze negen genmutaties en bij volwassenen met CF met de R117H-mutatie.