Pretomanid goedgekeurd voor resistente tuberculose

PW16 - 15-04-2020

De Committee for Human Medicinal Products (CHMP) beveelt goedkeuring aan van pretomanid (Pretomanid FGK) 200 mg-tabletten voor de behandeling van extensief resistente (XDR) tuberculose of behandelingsintolerante of multiresistente (MDR) bij volwassenen, in combinatie met bedaquiline en linezolid.

Pretomanid goedgekeurd voor resistente tuberculose

Het werkingsmechanisme van pretomanid komt waarschijnlijk voort uit remming van de synthese van lipiden voor de celwand bij aerobe omstandigheden en het aanmaken van reactieve stikstofcomponenten bij anaerobe omstandigheden. De meest voorkomende bijwerkingen zijn perifere neuropathie, misselijkheid en braken, anemie, hoofdpijn, dyspepsie, acneïforme dermatitis, toegenomen leverenzymwaarden, buikpijn en spierpijn.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

Nieuw verdeelmodel beschermingsmiddelen tegen corona

Als er nieuwe mondkapjes beschikbaar komen uit inkoop of eigen productie dan gaan die naar zorgverleners in ziekenhuizen, verpleeghuizen en op andere plekken waar patiënten met COVID-19 intensief worden behandeld. Dat heeft minister Martin van Rijn van Medische Zorg besloten na overleg met partijen uit de zorg.

Volgende

Positief oordeel CHMP voor astma behandeling

De CHMP heeft een positief oordeel afgegeven voor indacaterol/mometasonfuroaat (Atectura Breezhaler en Bemrist Breez-haler) voor de behandeling van astma.

Back to top