Restricties bij gebruik alemtuzumab

PW06 - 05-02-2020

De firma Sanofi Genzyme heeft een Direct Healthcare Professional Communication verstuurd over de restricties in het gebruik van alemtuzumab (Lemtrada) bij multiple sclerose.

Tijdens of kort na infusie kunnen zeldzame maar ernstige bijwerkingen optreden, waaronder myocardinfarct, beroerte en auto-immuun hepatitis. De indicatie van alemtuzumab is beperkt tot patiënten met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose. Alemtuzumab mag niet meer worden gebruikt bij patiënten met ernstige actieve infecties, ongecontroleerde hypertensie, angina pectoris, gelijktijdige auto-immuunziekten anders dan multiple sclerose en een beroerte of myocardinfarct in het verleden. Na het laatste infuus moeten patiënten tenminste 48 maanden worden gemonitord op auto-immuunaandoeningen.

Document acties

E-mail
Print

Vorige

EMA update veterinaire antibiotica

Het Europees geneesmiddelenbureau EMA heeft het wetenschappelijk advies over de categorisatie van antibiotica in de veterinaire geneeskunde geüpdatet. Het advies deelt antibiotica in op basis van het risico dat gebruik bij dieren teweegbrengt voor de publieke gezondheid door het ontwikkelen van resistentie.

Volgende

Toestemming IGJ voor gebruik medicijn Zolgensma

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) geeft toestemming aan het Universitair Medisch Centrum Utrecht om twee patiënten met de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) aan te melden voor gebruik van het niet-geregistreerde geneesmiddel Zolgensma, dat Novartis via een loting beschikbaar stelt.

Back to top