Susvimo is geïndiceerd voor volwassenen met neovasculaire (exsudatieve) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD). Het kan worden toegepast bij patiënten bij wie de ziekte stabiel is na intravitreale behandeling met een vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-remmer.
Het preparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik in een hervulbaar implantaat dat chirurgisch in het oog wordt geplaatst. Het implantaat geeft geleidelijk ranibizumab af en dient elke zes maanden te worden bijgevuld. Susvimo is daarmee een alternatief voor frequente intravitreale injecties.
Uit een gerandomiseerd fase 3-onderzoek bleek dat het effect van Susvimo vergelijkbaar was met vierwekelijkse toediening van intravitreale injecties met ranibizumab.
De meest gemelde bijwerkingen van Susvimo zijn onder meer iritis, lekkage van een conjunctivale bleb/filtering bleb, cataract, glasvochttroebelingen, conjunctivale bloeding, conjunctivale hyperemie, oogpijn en hoofdpijn.