De gemiddelde tijd die het kost om een nieuw duur intramuraal geneesmiddel in de sluis te beoordelen, is in 2025 gedaald met 27 dagen, vergeleken met een jaar eerder. Ook is tijdswinst geboekt bij de beoordeling van receptgeneesmiddelen die worden verstrekt via de apotheek.
Lomitapide (Lojuxta) heeft van de CHMP groen licht gekregen voor pediatrische toepassing.
Door een positief oordeel van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is dabrafenib (Tafinlar) breder inzetbaar.
In verband met het aanbieden van levensgevaarlijke nieuwe psychoactieve stoffen (NPS), ook wel ‘designerdrugs’ en ‘research chemicals’ genoemd, zijn 43 websites offline gehaald. Dat melden de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA).
Gebruikers van galantamine kunnen last krijgen van nachtmerries. Deze mogelijke bijwerking wordt opgenomen in de bijsluiter. Dat meldt Bijwerkingencentrum Lareb.
Atogepant kan breder toegepast worden bij migraine. De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft groen licht gegeven voor toepassing bij migraineaanvallen.
Bij de combinatie van lithium met een GLP-1-agonist kan lithiumintoxicatie optreden. Voorschrijvers van lithium dienen de lithiumspiegel daarom extra te monitoren. Dit adviseert de Werkgroep Interacties & MFB’s van de KNMP.
Inotuzumab ozogamicine (Besponsa) is door een CHMP-advies breder inzetbaar. Het middel was al geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met gerecidiveerde of refractaire CD22-positieve precursor-B-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL).
Door een positief oordeel van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is het indicatiegebied van setmelanotide (Imcivree) uitgebreid.
Gebruikers van de injectiepen Vobexoryn (liraglutide), voor de behandeling van ernstig overgewicht, ervaren problemen bij het indrukken van de pen, dat veel kracht vergt of moeizaam verloopt. Dat blijkt uit honderden meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb heeft ontvangen.
