Ga naar inhoud. | Ga naar navigatie

Persoonlijke hulpmiddelen

Navigatie

Geneesmiddelennieuws

Talazoparib nu ook beschikbaar bij behandeling van prostaatcarcinoom

Het indicatiegebied van talazoparib (Talzenna) is uitgebreid na een positief advies van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP.

PW51en52 - 22-12-2023 | door PW

Pembrolizumab opnieuw breder inzetbaar na positief CHMP-advies

Pembrolizumab (Keytruda) heeft wederom groen licht gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor uitbreiding van het indicatiegebied. Hierdoor kunnen artsen het in combinatie met gemcitabine en cisplatine voorschrijven bij de behandeling van volwassenen met lokaal gevorderd, inoperabel of gemetastaseerd galwegcarcinoom.

PW49 - 08-12-2023 | door PW

Groen licht voor tirzepatide bij obesitas

Tirzepatide (Mounjaro) heeft groen licht gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor uitbreiding van het indicatiegebied. Artsen kunnen dit middel momenteel inzetten bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 bij onvoldoende effect van een dieet en lichamelijke inspanning. Het wordt hierbij toegepast als monotherapie indien metformine ongeschikt is vanwege intolerantie of contra-indicaties of in combinatie met andere bloedglucoseverlagende middelen.

PW48 - 01-12-2023 | door PW

Budesonide beschikbaar als zetpil met 4 mg werkzame stof

Een nieuwe farmaceutische vorm met budesonide is beschikbaar. Het gaat om de Budenofalk-zetpil, die 4 mg werkzame stof bevat. Andere preparaten voor rectale toediening die al op de markt zijn, zijn de tablet voor klysma en rectaal schuim met respectievelijk 2,3 mg en 2 mg budesonide per dosis.

PW47 - 24-11-2023 | door PW

Nieuw handelsproduct voor prostaatcarcinoombehandeling beschikbaar

De gonadoreline-antagonist relugolix (Orgovyx) is sinds kort ook als monopreparaat beschikbaar. Het middel is al op de markt in combinatie met estradiol en norethisteron (Ryeqo). Dit combinatiepreparaat wordt toegepast bij vrouwen met vleesbomen (uterusmyomen).

PW46 - 17-11-2023 | door PW

PCSK9-remmer alirocumab breder inzetbaar na positief CHMP-advies

Door een positieve beoordeling van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is alirocumab (Praluent) breder inzetbaar. Het middel was bij volwassenen al geïndiceerd als adjuvans bij een dieet bij primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire hypercholesterolemie) en gecombineerde (gemengde) dyslipidemie, en bij vastgestelde atherosclerotische cardiovasculaire ziekte.

PW45 - 10-11-2023 | door PW

Gebruik van oxycodon bij borstvoeding afwegen

Het medicatiebewakingsadvies over gebruik van oxycodon tijdens het geven van borstvoeding is aangepast in de G-Standaard. Dit volgt na het herzien van de informatie op de website van het kenniscentrum over zwangerschap en borstvoeding Moeders van Morgen.

PW44 - 03-11-2023 | door PW

Glycopyrronium-crème inzetbaar bij overmatig zweten

Een nieuwe farmaceutische vorm met glycopyrronium is beschikbaar. Het gaat om Axhidrox, een crème die 8 mg werkzame stof per gram bevat. De crème kan worden ingezet bij primaire hyperhidrose.

PW43 - 27-10-2023 | door PW

Kinderformularium: geen indicatie voor acetylcysteïne als mucolyticum

De indicaties productieve hoest en cystische fibrosis zijn verwijderd uit de stofmonografie van acetylcysteïne van het Kinderformularium. Dit omdat kinderartsen dit middel bij deze indicaties niet gebruiken, volgens het Kinderformularium.

PW42 - 20-10-2023 | door PW

Pembrolizumab breder inzetbaar bij niet-kleincellig longcarcinoom

Pembrolizumab (Keytruda) heeft groen licht gekregen van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor uitbreiding van het indicatiegebied. Het middel was al op de markt voor de behandeling van verschillende typen gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).

PW40en41 - 06-10-2023 | door PW

Nieuw product voor jonge kinderen met hepatitis C in de handel

Voor de behandeling van chronische hepatitis C bij kinderen is een nieuwe farmaceutische vorm in de handel gekomen. Het middel sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa) is verkrijgbaar als granulaat. Het is geschikt voor gebruik bij kinderen die 3 jaar of ouder en lichter dan 17 kg zijn. Het product bevat 150 mg sofosbuvir en 37,5 mg velpatasvir. Ook is onlangs een granulaat met een sterkte van 200 mg sofosbuvir en 50 mg velpatasvir op de markt gekomen.

PW39 - 29-09-2023 | door PW

Nieuwe doseeradviezen voor antibiotica bij verminderde nierfunctie

Het doseeradvies voor het antibioticum ceftazidim bij een verminderde nierfunctie is uitgebreid, blijkt uit een nieuw medicatiebewakingsadvies van de werkgroep Verminderde nierfunctie & dialyse van het Geneesmiddel Informatie Centrum (GIC).

PW38 - 22-09-2023 | door PW

Nieuwe doseeradviezen voor toepassing ijzerzouten bij kinderen

Het Kinderformularium heeft de stofmonografieën van alle ijzerzouten herzien, waardoor makkelijker overgestapt kan worden van het ene ijzerpreparaat naar het andere. Aanleiding hiervoor waren onder meer de geneesmiddeltekorten in deze groep middelen.

PW37 - 15-09-2023 | door PW

Nivolumab breder inzetbaar bij melanoom na positief advies CHMP

Door een positief advies van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP is het oncolyticum nivolumab (Opdivo) nog breder in te zetten. Eerder dit jaar kreeg het middel al groen licht om het indicatiegebied uit te breiden, waardoor het toepasbaar werd bij zowel volwassenen als kinderen vanaf 12 jaar met gevorderd inoperabel of gemetastaseerd melanoom.

PW36 - 08-09-2023 | door PW

Positief advies voor handelsvergunning voor nieuw middel tegen hoest

Voor de behandeling van refractaire of onverklaarde chronische hoest bij volwassen is een nieuw middel beschikbaar. Gefapixant (Lyfnua) heeft een positief advies gekregen van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP voor een handelsvergunning.

PW35 - 01-09-2023 | door PW

Nieuw product tegen brandend maagzuur in de handel

Voor het verlichten van een brandend maagzuur en zuurgerelateerde symptomen is een nieuw product in de handel gekomen. Het gaat om Rennie-kauwgom suikervrij.

PW33en34 - 18-08-2023 | door PW

Positief CHMP-advies voor nieuw vaccin tegen RSV

Het nieuwe vaccin tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) Abrysvo heeft een positief advies gekregen van de Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP. Het vaccin bestaat uit twee recombinant gestabiliseerde RSV-prefusie-F-antigenen. Het biedt bescherming tegen ziektes van de onderste luchtwegen veroorzaakt door RSV en is toe te passen bij zuigelingen vanaf de geboorte tot zes maanden na maternale immunisatie tijdens de zwangerschap (passieve bescherming) en bij mensen vanaf 60 jaar (actieve immunisatie).

PW31en32 - 04-08-2023 | door PW

Toolkit Groene Apotheek helpt apothekers bij het verduurzamen van apotheek

De nieuwe Toolkit Groene Apotheek bevat handvatten om apothekers te helpen bij het verduurzamen van de apotheek, praktijkvoering en farmaceutische zorg. Deze toolkit krijgt regelmatig een aanvulling.

PW29en30 - 21-07-2023 | door KNMP

Nieuwe oogdruppels met dexamethason en levofloxacine in de handel

Voor de behandeling van ontstekingsverschijnselen na een staaroperatie zijn nieuwe oogdruppels in de handel. Het gaat om het product dexamethason/levofloxacine (Ducressa).

PW29en30 - 21-07-2023 | door PW

Uitbreiding van het arsenaal CGRP-antagonisten

Het arsenaal calcitonin gene-related peptide-antagonisten (CGRP-antagonisten) wordt steeds verder uitgebreid. Het middel atogepant (Aquipta) heeft van de geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP een positief oordeel gekregen voor een handelsvergunning. Het is toe te passen als profylaxe bij volwassenen met migraine, als zij ten minste vier migrainedagen per maand hebben.

PW27en28 - 07-07-2023 | door PW

Document acties

Back to top