RIVM bevestigt: te veel NDMA in ranitidine
PW47
-
22-11-2019
|
door KNMP
In vrijwel alle maagzuurremmers met ranitidine die op de Nederlandse markt waren heeft een te hoge concentratie N-nitrosodimethylamine (NDMA) gezeten, blijkt uit onderzoek van het RIVM. De registratiehouders hebben eerder in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd vrijwel alle ranitidine teruggeroepen.
Wilt u verder lezen?
Log in om verder te lezen.
Ik ben mijn wachtwoord vergeten
Alleen abonnees van het Pharmaceutisch Weekblad hebben volledige toegang tot pw.nl. Ga voor meer informatie: abonnement PW aanvragen.